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    甘肅藥業(yè)集團(tuán)科技創(chuàng)新研究院簡(jiǎn)稱(chēng)“研究院”是由甘肅藥業(yè)投資集團(tuán)有限公司發(fā)起,蘭州肽谷生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司、甘肅省中藥現(xiàn)代制藥工程研究院有限公司、蘭州遠(yuǎn)方藥業(yè)(集團(tuán))有限公司、甘肅皓天化學(xué)科技有限公司聯(lián)合投資,整合甘肅醫(yī)藥系統(tǒng)科技資源成立的具備現(xiàn)代企業(yè)與科研平臺(tái)雙重特點(diǎn)的“新型研發(fā)機(jī)構(gòu)”。

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    2021年12個(gè)中藥材新藥獲批!釋放了哪些重要信號(hào)?

    發(fā)布時(shí)間:2022-03-25 14:33:00    閱讀量:

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       2021年,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)12個(gè)中藥新藥(含9個(gè)創(chuàng)新藥)上市,創(chuàng)近5年新高。相關(guān)藥品覆蓋呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等疾病治療領(lǐng)域,藥品上市許可持有人“龍頭”“黑馬”兼有,中藥審評(píng)審批制度改革初顯成效。

       對(duì)此,北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥系主任杜守穎指出,符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥審評(píng)審批機(jī)制,促使新藥申報(bào)和審批數(shù)量增加?!斑@釋放了重要信號(hào),將極大激發(fā)企業(yè)的研發(fā)熱情和資本的投資熱潮,中藥行業(yè)未來(lái)可期?!敝袊?guó)中藥協(xié)會(huì)中藥新技術(shù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、上海中醫(yī)藥大學(xué)教授玄振玉高興地說(shuō)。

       促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展,國(guó)家藥監(jiān)局既完善制度、優(yōu)化機(jī)制,也加強(qiáng)服務(wù)?!拔覀兛偨Y(jié)新冠肺炎疫情防控藥物應(yīng)急審批‘研審聯(lián)動(dòng)’等經(jīng)驗(yàn),闡明中藥創(chuàng)新研發(fā)怎樣做、如何好,并給予企業(yè)‘點(diǎn)對(duì)點(diǎn)’的技術(shù)指導(dǎo)和注冊(cè)服務(wù)?!眹?guó)家藥監(jiān)局工作人員表示,國(guó)家藥監(jiān)局以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,指導(dǎo)企業(yè)找準(zhǔn)臨床定位、開(kāi)展科學(xué)研究、取得可靠證據(jù),為中藥新藥研制助力。

         古方結(jié)新果

       2021年批準(zhǔn)的中藥新藥均是由“方”變“藥”,其轉(zhuǎn)化是“源于臨床、回歸臨床”的生動(dòng)實(shí)踐,也意味著中藥注冊(cè)分類(lèi)改革提出的具有中藥特色的注冊(cè)審評(píng)路徑逐漸走通。

       以以嶺藥業(yè)的解郁除煩膠囊為例,該產(chǎn)品是在臨床經(jīng)驗(yàn)方基礎(chǔ)上研制,其處方根據(jù)中醫(yī)經(jīng)典著作《金匱要略》記載的半夏厚樸湯和《傷寒論》記載的梔子厚樸湯化裁而來(lái),開(kāi)展了隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照藥(化學(xué)藥品)、安慰劑平行對(duì)照、多中心臨床試驗(yàn)。在以嶺藥業(yè)研究院副院長(zhǎng)李向軍看來(lái),該產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)對(duì)于從古代經(jīng)典名方中挖掘新藥具有借鑒意義——前期,臨床經(jīng)驗(yàn)方的主研人通過(guò)多年研究,確定了處方的臨床定位,為藥物開(kāi)發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ);后期,企業(yè)按照注冊(cè)要求進(jìn)行了嚴(yán)格的研究,獲取了系統(tǒng)、充分的證據(jù)。

       新的審評(píng)審批機(jī)制下,研發(fā)企業(yè)大膽創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)求證,國(guó)家藥監(jiān)局靠前服務(wù)、研審聯(lián)動(dòng),讓中藥創(chuàng)新研發(fā)少走彎路。

       康緣藥業(yè)的銀翹清熱片是2020年新中藥注冊(cè)分類(lèi)實(shí)施以來(lái)首個(gè)按照1.1類(lèi)創(chuàng)新藥申報(bào)的中藥創(chuàng)新藥。“在注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心主動(dòng)指導(dǎo)我們按照新的要求完善資料,還組織了溝通交流會(huì),邀請(qǐng)專(zhuān)家與企業(yè)就關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行面對(duì)面溝通?!笨稻壦帢I(yè)研發(fā)總監(jiān)章晨峰介紹。

       鳳凰制藥的創(chuàng)新藥芪蛭益腎膠囊研發(fā)歷時(shí)近20年?!霸谥珠_(kāi)發(fā)這個(gè)產(chǎn)品時(shí),我們知道糖尿病腎病危害大、患者多,但對(duì)中藥創(chuàng)新缺乏足夠了解,也低估了創(chuàng)新研發(fā)的難度?!逼髽I(yè)副總經(jīng)理商桂春坦言。正因?yàn)槿绱?,企業(yè)對(duì)藥監(jiān)部門(mén)的主動(dòng)服務(wù)有更為深刻的感受。

       在產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中,鳳凰制藥獲得了各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)多方位的指導(dǎo)與幫助:在開(kāi)展Ⅱ期Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí),山東省藥監(jiān)局指導(dǎo)企業(yè)篩選臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu);在制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程中,山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院對(duì)企業(yè)的咨詢(xún)及時(shí)予以答復(fù);在注冊(cè)申報(bào)階段,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心與企業(yè)密切溝通,幫助企業(yè)準(zhǔn)確把握注冊(cè)法規(guī)要求……

    “技術(shù)審評(píng)過(guò)程中,有時(shí)候晚上下班了,藥審中心的工作人員還打電話(huà)過(guò)來(lái),告訴我們需要補(bǔ)充哪些材料、說(shuō)明哪些問(wèn)題?!鄙坦鸫簩?duì)藥審中心的工作作風(fēng)印象深刻。

       事實(shí)上,在中藥創(chuàng)新研發(fā)這個(gè)系統(tǒng)工程中,國(guó)家藥監(jiān)局調(diào)動(dòng)全系統(tǒng)資源,給予全方位助力。記者了解到,國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司和藥審中心等直屬單位建立工作機(jī)制,每月跟進(jìn)審評(píng)進(jìn)度,協(xié)調(diào)解決相關(guān)品種在核查檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)遇到的困難。此外,國(guó)家藥監(jiān)局與省級(jí)藥監(jiān)局密切聯(lián)系,指導(dǎo)省級(jí)藥監(jiān)局提前介入、加強(qiáng)指導(dǎo),切實(shí)解決企業(yè)面臨的問(wèn)題和挑戰(zhàn)。

         構(gòu)建新體系

       在中藥新藥開(kāi)發(fā)上,監(jiān)管部門(mén)和企業(yè)達(dá)成了共識(shí),那就是要用現(xiàn)代的科學(xué)語(yǔ)言來(lái)說(shuō)明中藥的療效。如何講清楚、講明白中藥怎么能有效?“三結(jié)合”是一個(gè)突破口。

       “三結(jié)合”是指中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系,體現(xiàn)了傳承精華、守正創(chuàng)新的原則,尊重中醫(yī)藥理論及傳統(tǒng)用藥經(jīng)驗(yàn),符合中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的需要。國(guó)家藥監(jiān)局圍繞“三結(jié)合”優(yōu)化審評(píng)策略,中藥新藥研發(fā)不強(qiáng)求“小白鼠點(diǎn)頭”,贏得了行業(yè)一致好評(píng)。

       “相比過(guò)去,現(xiàn)在的中藥審評(píng)思路進(jìn)行了徹底革新?!毙裼衽e例說(shuō),審評(píng)思路改革后,破除了唯成分論的評(píng)價(jià)方式,強(qiáng)化人用經(jīng)驗(yàn)的支撐作用,更符合中醫(yī)藥發(fā)展實(shí)際,掃除了中藥創(chuàng)新研發(fā)的障礙,讓研發(fā)單位在中藥具有治療優(yōu)勢(shì)的疾病領(lǐng)域能大展身手。

       構(gòu)建“三結(jié)合”注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系,推進(jìn)中藥評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂是重頭戲。據(jù)統(tǒng)計(jì),藥審中心2020年以來(lái)發(fā)布了十余個(gè)中藥藥學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則,建立完善中藥新藥全過(guò)程質(zhì)量控制體系,既加強(qiáng)了對(duì)企業(yè)研發(fā)的指導(dǎo),也進(jìn)一步規(guī)范了審評(píng)工作。

       “有了系統(tǒng)的指導(dǎo)原則,企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)就能少折騰?!鄙坦鸫焊嬖V記者,技術(shù)指導(dǎo)原則體系的完善,讓企業(yè)研發(fā)活動(dòng)有的放矢。企業(yè)發(fā)力方向與審評(píng)思路一致,研發(fā)更加高效。

       這些指導(dǎo)原則在制定過(guò)程中進(jìn)行了充分調(diào)研,并廣泛聽(tīng)取業(yè)界專(zhuān)家意見(jiàn)。相關(guān)指導(dǎo)原則在制修訂過(guò)程中至少要經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)內(nèi)部、科研院校專(zhuān)家學(xué)者和行業(yè)企業(yè)專(zhuān)家代表三個(gè)層面的討論,在充分研討的過(guò)程中逐漸完善。

       玄振玉也是玉森新藥的董事長(zhǎng),作為科研院校專(zhuān)家和企業(yè)代表參與過(guò)相關(guān)研討。他對(duì)這種層層遞進(jìn)的指導(dǎo)原則制修訂模式給出了高度評(píng)價(jià)。他說(shuō):“藥審中心每一步工作都很扎實(shí)。有些企業(yè)和研究者提出的建議非常接地氣,得到了藥審中心的充分重視和吸納。出臺(tái)的指導(dǎo)原則結(jié)合了專(zhuān)家和行業(yè)的建議,可執(zhí)行性更強(qiáng)?!?/span>

        激發(fā)新動(dòng)能

       國(guó)家藥監(jiān)局打出促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的組合拳,激發(fā)了中藥創(chuàng)新活力,中藥新藥臨床試驗(yàn)和上市申請(qǐng)數(shù)量均呈現(xiàn)回暖趨勢(shì)。新藥上市申請(qǐng)的批準(zhǔn)量同步增加,在2019年~2021年分別為2個(gè)、4個(gè)、12個(gè)。

       “中醫(yī)藥發(fā)展正逢最好的時(shí)期,監(jiān)管部門(mén)能不斷推出適宜的政策措施,為創(chuàng)新藥品開(kāi)發(fā)提供有力保障。我們對(duì)此深信不疑,將繼續(xù)沿著已定方向,推進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)。”李向軍的話(huà)道出了中藥企業(yè)的共同心聲。玄振玉則觀察到,除中藥企業(yè)外,以化學(xué)藥為主要業(yè)務(wù)的企業(yè)也對(duì)中藥創(chuàng)新研發(fā)表現(xiàn)出極大的熱情。

       企業(yè)的熱情,來(lái)自于對(duì)行業(yè)發(fā)展前景的信心。玄振玉說(shuō),雖然目前對(duì)中藥創(chuàng)新藥的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)提高了,但這些標(biāo)準(zhǔn)是全行業(yè)的共識(shí),并非高不可攀。最重要的是,藥監(jiān)部門(mén)給出明確的技術(shù)評(píng)價(jià)要求,研發(fā)活動(dòng)更加有的放矢?!霸谘邪l(fā)理念和審評(píng)理念保持一致時(shí),大多數(shù)技術(shù)問(wèn)題是可以解決的?!彼a(bǔ)充道。

       章晨峰表示,中醫(yī)藥在很多疾病領(lǐng)域具有特色優(yōu)勢(shì),通過(guò)深入研究,能研發(fā)出具有臨床價(jià)值的創(chuàng)新中藥。即便是普通感冒這種常見(jiàn)病、多發(fā)病,由于已有中成藥普遍起效時(shí)間長(zhǎng)、用藥周期長(zhǎng),效專(zhuān)力強(qiáng)的新藥仍然具有較好的應(yīng)用前景。這也是康緣藥業(yè)敢于持續(xù)投入創(chuàng)新的一個(gè)重要原因。

       商桂春則明顯感到,中藥創(chuàng)新研發(fā)全鏈條各要素都被調(diào)動(dòng)起來(lái)了,創(chuàng)新研發(fā)環(huán)境變得更加友好。他說(shuō):“以前專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)中藥的研發(fā)機(jī)構(gòu)和合同研究組織寥寥無(wú)幾,現(xiàn)在情況已大大改善。”

       “運(yùn)動(dòng)員”展現(xiàn)出極大的熱情,“裁判員”回饋以最大的誠(chéng)意。中國(guó)藥品監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃第二批重點(diǎn)項(xiàng)目中的三個(gè)項(xiàng)目與中藥評(píng)價(jià)有直接聯(lián)系,業(yè)界關(guān)注的中藥技術(shù)指導(dǎo)原則陸續(xù)公開(kāi)征求意見(jiàn),《中藥新藥復(fù)方制劑中醫(yī)藥理論申報(bào)資料撰寫(xiě)指導(dǎo)原則(試行)》等發(fā)布實(shí)施,“三結(jié)合”相關(guān)專(zhuān)題研討頻繁進(jìn)行……中藥審評(píng)審批制度改革仍在進(jìn)行時(shí)。

       “隨著改革深化,業(yè)界期待的細(xì)化政策將逐步配套?!彼帉徶行南嚓P(guān)負(fù)責(zé)人表示,結(jié)合審評(píng)中遇到的實(shí)際問(wèn)題,藥審中心正在組織制定指導(dǎo)原則,以進(jìn)一步明確“三結(jié)合”注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系下中藥新藥的研發(fā)策略。此外,針對(duì)人用經(jīng)驗(yàn)應(yīng)該如何收集整理等中藥注冊(cè)申請(qǐng)熱點(diǎn)問(wèn)題,藥審中心經(jīng)過(guò)專(zhuān)題調(diào)研,選擇惡性腫瘤、慢性胃炎、胃食管反流病三個(gè)具體適應(yīng)癥為突破口,引入真實(shí)世界研究等新工具新方法,正與中醫(yī)臨床相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域的權(quán)威專(zhuān)家一起針對(duì)符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的臨床療效評(píng)價(jià)技術(shù)要求進(jìn)行攻關(guān)。

       記者還獲悉,國(guó)家藥監(jiān)局正在總結(jié)改革經(jīng)驗(yàn),加快構(gòu)建符合中藥特點(diǎn)的審評(píng)審批制度體系。譜寫(xiě)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展新篇章,中藥審評(píng)審批制度改革高歌奮進(jìn)。

    本文轉(zhuǎn)載自中國(guó)醫(yī)藥報(bào)


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